| FICHE TECHNIQUE | |
|---|---|
| Parution | 01/08/2001 |
| Rayon | Droit |
| Collection | Collection Thèses |
| ISBN | 978-2-912359-52-0 |
| Format | 150x210 mm |
| Nbre de page | 570 pages |
Notion fondamentale du droit pharmaceutique, le médicament qui n'est pas un produit comme les autres puisque sa vocation est d'améliorer la santé des êtres humains, implique la mise en œuvre d'une réglementation rigoureuse.
En effet, bien que le médicament soit devenu un produit de consommation courante, du fait de sa fabrication industrielle, il est loin d'être un produit inoffensif. C'est d'ailleurs ce que souligne l'étymologie du mot pharmacie inspirée du terme « pharmakon » signifiant à la fois poison et médicament. Par conséquent cette ambivalence du médicament – produit de consommation courante, mais produit particulier du fait de sa dangerosité – est à l'origine des restrictions légales qui entourent sa fabrication, sa délivrance au public et sa commercialisation.
Cependant, malgré sa spécificité et les réglementations restrictives dont il fait l'objet, le médicament qui représente des enjeux économiques considérables, n'échappe pas au sort des marchandises en général. Comme tel, en particulier il doit bénéficier de la libre circulation des marchandises, principe fondamental de la construction européenne. C'est pourquoi le secteur pharmaceutique fait l'objet, depuis une trentaine d'années, d'une harmonisation destinée à rapprocher les différentes législations des États membres tout en assurant la protection de la santé publique.
L'émergence d'un droit communautaire du médicament a donc fortement influencé notre droit positif qui tente de concilier l'exigence de la sécurité sanitaire avec les enjeux industriels, économiques ou sociaux liés à la construction d'une Europe du médicament.